岗位职责： 工作职责 1、市场调研：负责区域内市场信息的调研工作，及时了解同类产品的情况并反馈市场信息，解决代理商客户在市场销售过程中的问题； 2、代理商管理：负责本区域普药产品招商及流通渠道销售，对代理商进行筛选、管理和维护，督促、协助代理商完成区域内的开发工作； 3、政府事务跟进：了解和掌握区域内的政府事务情况； 4、招标管理：负责本区域普药品种挂网及招标信息收集，并及时向上级反馈招投标信息；

岗位职责： – 在组长的指导下，根据拟定的方案开展药物质量研究工作，及时整理实验结果，并对实验结果进行分析，向组长或主管汇报工作进展情况。 – 熟练使用各种常规分析仪器，撰写注册申报资料以及原始记录，定期进行工作总结。 – 熟悉各种现代分析仪器及药物分析方法，使用相应的分析技术完成原料和成品的鉴定、分析和控制，对原料和成品分析方法的开发和验证，对研发过程中的中间体、原料和成品进行分析和质量控制。 – 了解药品管理法规、药品注册法规等法规性文件，了解申报资料要求和技术指导原则等药品研究相关法规。 – 参与完成中试和大生产的研究，向质量部进行技术交接。 – 负责实验室仪器的日常维护和保养，维护实验室良好的运行状态，安全使用试剂、实验设备，解决分析仪器常规问题。严格执行实验室各项规章制度。

岗位职责： 1、负责公司信息系统的技术支持和运维工作； 2、负责对硬件设备、网络系统及机房的运行维护、故障排除、故障报修等； 3、完成领导交办的其他相关工作。

岗位职责： 1、调研公司产品管线创新药生物相关资料，深入分析立项可行性； 2、建立体内体外活性筛选模型，为优化先导化合物及开发临床前/临床候选化合物提供及时可靠的实验数据； 3、设计并执行创新药项目临床前生物筛选方案，评价出化合物的特点/差异化； 4、 为引进合作项目的评估提供相关技术支持； 5、协助完成立项报告、临床前药理学研究技术资料的撰写。

岗位职责： 1、根据项目要求，对项目的知识产权做全面调研；对设计的新结构做查新分析。 2、根据研发进度，对研发成果及时保护，对提交的专利进行维护。 3、分析全球研发信息并作数据分析加工，预测优质项目。 4、对公司引进或者投资项目作专利尽职调查，同时作关键专利的专利性评估报告。 5、配合政府项目事务部等部门要求，撰写项目申报书等资料。 6、CMS、电子实验记录本、Incopat、STN等知识产权数据管理。

岗位职责： 1、 协助HRBP，运用人力资源专业知识，保障总部各相关制度、政策在所辖单位/团队的落地执行； 2、结合业务部门需求，具体实施招聘、培训、绩效考核、薪酬、员工关系等方面事务性工作，关注人才评价与发展； 3、根据组织诊断，提出相关解决方案并具体实施； 4、 主动与各层级人员保持有效沟通，保证信息顺畅、有效传递； 5、 负责企业文化在所辖单位/团队的落地与推动执行，辅助业务部门开展团队建设，提高团队凝聚力，不断提升团队工作效能。

岗位职责： 1、负责临床前及临床生物样品分析方法的建立、样品分析及数据统计； 2、负责新药筛选和开发阶段PK和毒理实验方案设计，实验结果的总结和汇报。

岗位职责： 1.协助部门经理，起草、修订、建立健全科学、实用的研发项目管理制度 2.收集审核项目负责人制定的项目研发计划和预算，监督计划及预算核定并信息化 3.监督落实项目计划实施及变更管理 4.跟进监控在研项目、定期诊断项目过程风险，督促项目按照计划进行 5.定期召开项目例会，通报项目管理报告及项目考核报告

岗位职责： 1、负责销售费用、客户、流向及终端网点的真实性核查及审计； 2、负责巡查营销外部管控运行情况，政策执行情况，深入开展人员违规、违纪的稽查工作； 3、负责审计重点推广服务商； 4、负责省区经理及以上管理人员的离任和履职审计； 5、负责受理市场投诉，开展投诉调查工作； 6、协助部门负责人修改完善相关工作流程及规章制度； 7、领导交办的其他工作。

岗位职责： 1、负责临床(II/III/IV期)项目临床监查相关工作； 2、参与临床试验中心的筛选、研究者会议组织等前期准备工作 3、遵照研究方案、GCP及公司SOP要求，启动、监查和结束临床试验； 4、监查临床研究及生物样本检测质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调； 5、跟踪国内外相关领域法规及技术指南更新。