1、负责临床(II/III/IV期)项目临床监查相关工作；

2、参与临床试验中心的筛选、研究者会议组织等前期准备工作

3、遵照研究方案、GCP及公司SOP要求，启动、监查和结束临床试验；

4、监查临床研究及生物样本检测质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调；

5、跟踪国内外相关领域法规及技术指南更新。

1、大学本科以上学历，医药学相关专业；

2、两年以上临床项目监查经验，熟悉GCP及相关法律法规；

3、高度的工作热情，优秀的沟通、协调、组织能力；

4、具有良好的应变能力，亲和力强，具有良好团队合作精神、敬业精神和创新精神；

5、适应全国性出差。

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